Prowadzenie ciąży

W naszym gabinecie prowadzimy ciążę zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Każda pacjentka pozostająca pod opieką lekarzy z naszego gabinetu uzyska kompleksową wiedzę zarówno z zakresu przygotowania do zajścia w ciążę, przebiegu ciąży fizjologicznej jak również powikłanej, rozwiązania ciąży i pomocy w połogu. Prowadzimy diagnostykę mikrobiologiczną, onkologiczną, jak również biochemiczną.
Poza podstawowymi badaniami prowadzimy diagnostykę ultrasonograficzną z wykorzystaniem zaawansowanych technologii – w tym jednego z najlepszych aparatów stosowanych we współczesnej medycynie – General Electric Voluson 730 Expert.
Nasi lekarze zdobyli szeroką wiedzę w diagnostyce ultrasonograficznej w ciąży dzięki czemu zgodnie z rekomendacjami Fetal Medicine Foundation oceniamy ryzyko wad genetycznych w oparciu o USG, testy podwójny i potrójny. Mamy możliwość przeprowadzenia badania  echokardiograficznego serca płodu, oceny całej szczegółowej anatomii płodu oraz parametrów wydolności krążenia z wykorzystaniem przepływów naczyniowych. Dodatkowo pomocnym i miłym dodatkiem jest możliwość rejestracji wyglądu płodu z wykorzystaniem wysokiej rozdzielczości techniki 3D i 4D.
Wykorzystując dostępne w gabinecie techniki możemy ocenić ryzyko porodu przedwczesnego i prognozować potencjalne zagrożenia dla ciężarnej. Mamy możliwość oceny dobrostanu płodu przy pomocy profesjonalnego KTG, dotychczas dostępnego jedynie w szpitalu. Przygotowujemy pacjentkę do porodu zarówno drogami i siłami natury jak i przez cięcie cesarskie.

 

Badania diagnostyczne i konsultacje medyczne w/g rozporządzenia Ministra Zdrowia

A. Do 10 t.c. –pożądane jest aby pierwsza  wizyta odbyła się między 7 a 8 t.c.
Badania obowiązkowe:
1. Grupa krwi i Rh.
2. Przeciwciała odpornościowe.
3. Morfologia krwi.
4. Badanie ogólne moczu.
5. Badanie stężenia glukozy we krwi na czczo.
6. VDRL.
Badania zalecane:
1. Konsultacja lekarza stomatologa.
2. Badanie HIV, HCV, badanie w kierunku
toksoplazmozy (IgG i IgM), różyczki.
Lekarz prowadzący powinien przedstawić ofertę wykonania badania w kierunku wad uwarunkowanych genetycznie.

B. 11 – 14 t.c.

Badania obowiązkowe:
1. Badanie ultrasonograficzne.
Badania zalecane:
1. Badanie w kierunku wad uwarunkowanych
genetycznie (test podwójny – PAPP-A+bHCG)
2. Badanie ogólne moczu.
C. 15 – 20 t.c.
Badania obowiązkowe:
1. Morfologia krwi.
2. Badanie ogólne moczu.
3. Przeciwciała anty-Rh.
Badania zalecane:
1. Badanie w kierunku wad uwarunkowanych
genetycznie (test potrójny – bHCG, Estriol, AFP)
D. 21 – 26 t.c.
Badania obowiązkowe:
1. Badanie stężenia glukozy po doustnym
podaniu 75g glukozy (w 24-28 t.c.).
2. Badanie ultrasonograficzne.
3. Badanie ogólne moczu.
Badania zalecane:
1. U kobiet z ujemnym wynikiem w I trymestrze –
badanie w kierunku toksoplazmozy .
E. 27 – 32 t.c.
Badania obowiązkowe:
1. Morfologia krwi.
2. Badanie ogólne moczu.
3. Przeciwciała odpornościowe.
4. Badanie ultrasonograficzne.
- zaproponować podanie immunoglobuliny anty-D kobietom Rh ujemnym bez przeciwciał anty-D w 28-30 t.c.
F. 33 – 37 t.c.
Badania obowiązkowe:
1. Badanie ogólne moczu.
2. Morfologia krwi.
Badania zalecane:
1. W grupie kobiet ze zwiększonym ryzykiem
populacyjnym lub indywidualnym ryzykiem
zakażenia: VDRL, HIV, HCV.
2. Posiew w kierunku paciorkowców b-
hemolizujących.
G. 38 – 39 t.c.
Badania obowiązkowe:
1. Badanie ogólne moczu.
H. po 40 t.c.
Badania zalecane:
1. Badanie ultrasonograficzne z oceną masy
płodu.
2. Badanie KTG